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FDA 510(k)

Reusable Blood Pressure Cuff

K-Nummer: K171889 · 2017-12-19

AntragstellerSuzhou Minhua Medical Apparatus Supplies Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2017-12-19
ProduktcodeDXQ
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Reusable Blood Pressure Cuff is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Suzhou Minhua Medical Apparatus Supplies Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-19 under 510(k) number K171889. The device is classified under product code DXQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Reusable Blood Pressure Cuff?

Reusable Blood Pressure Cuff is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-19. The listed applicant is Suzhou Minhua Medical Apparatus Supplies Co., Ltd.. The 510(k) number is K171889.

When did Reusable Blood Pressure Cuff receive FDA 510(k) clearance?

Reusable Blood Pressure Cuff received FDA 510(k) clearance on 2017-12-19, under 510(k) number K171889.

Who is the listed applicant for Reusable Blood Pressure Cuff?

The FDA 510(k) record lists Suzhou Minhua Medical Apparatus Supplies Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reusable Blood Pressure Cuff?

The FDA product code for Reusable Blood Pressure Cuff is DXQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Suzhou Minhua Medical Apparatus Supplies Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DXQ)

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Offizielle Quelle

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