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FDA 510(k)

DentiqGuide

K-Nummer: K180629 · 2018-07-19

Antragsteller3D Industrial Imaging Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2018-07-19
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

DentiqGuide is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3D Industrial Imaging Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-19 under 510(k) number K180629. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the DentiqGuide?

DentiqGuide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-19. The listed applicant is 3D Industrial Imaging Co., Ltd.. The 510(k) number is K180629.

When did DentiqGuide receive FDA 510(k) clearance?

DentiqGuide received FDA 510(k) clearance on 2018-07-19, under 510(k) number K180629.

Who is the listed applicant for DentiqGuide?

The FDA 510(k) record lists 3D Industrial Imaging Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DentiqGuide?

The FDA product code for DentiqGuide is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit 3D Industrial Imaging Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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