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FDA 510(k)

TrueDorsal Devices

K-Nummer: K180691 · 2019-02-11

AntragstellerTrue Function Laboratory, Inc.
Entscheidungsdatum2019-02-11
ProduktcodeLRK
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TrueDorsal Devices is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is True Function Laboratory, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-11 under 510(k) number K180691. The device is classified under product code LRK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TrueDorsal Devices?

TrueDorsal Devices is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-11. The listed applicant is True Function Laboratory, Inc.. The 510(k) number is K180691.

When did TrueDorsal Devices receive FDA 510(k) clearance?

TrueDorsal Devices received FDA 510(k) clearance on 2019-02-11, under 510(k) number K180691.

Who is the listed applicant for TrueDorsal Devices?

The FDA 510(k) record lists True Function Laboratory, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TrueDorsal Devices?

The FDA product code for TrueDorsal Devices is LRK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit True Function Laboratory, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LRK)

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Offizielle Quelle

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