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FDA 510(k)

Televere Podiatry X-Ray System HF

K-Nummer: K180765 · 2018-04-20

AntragstellerTelevere Systems, Inc.
Entscheidungsdatum2018-04-20
ProduktcodeKPR
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Televere Podiatry X-Ray System HF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Televere Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-20 under 510(k) number K180765. The device is classified under product code KPR. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Televere Podiatry X-Ray System HF?

Televere Podiatry X-Ray System HF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-20. The listed applicant is Televere Systems, Inc.. The 510(k) number is K180765.

When did Televere Podiatry X-Ray System HF receive FDA 510(k) clearance?

Televere Podiatry X-Ray System HF received FDA 510(k) clearance on 2018-04-20, under 510(k) number K180765.

Who is the listed applicant for Televere Podiatry X-Ray System HF?

The FDA 510(k) record lists Televere Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Televere Podiatry X-Ray System HF?

The FDA product code for Televere Podiatry X-Ray System HF is KPR.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Televere Systems, Inc. als Antragsteller

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K181358Televere Digital Dental Imaging System

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Offizielle Quelle

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