Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Liofilchem MIC Test Strip (MTS), Delafloxacin 0.002 - 32 ug/mL

K-Nummer: K180886 · 2018-05-18

AntragstellerLiofilchem s.r.l.
Entscheidungsdatum2018-05-18
ProduktcodeJWY
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Liofilchem MIC Test Strip (MTS), Delafloxacin 0.002 - 32 ug/mL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Liofilchem s.r.l.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18 under 510(k) number K180886. The device is classified under product code JWY. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Liofilchem MIC Test Strip (MTS), Delafloxacin 0.002 - 32 ug/mL?

Liofilchem MIC Test Strip (MTS), Delafloxacin 0.002 - 32 ug/mL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18. The listed applicant is Liofilchem s.r.l.. The 510(k) number is K180886.

When did Liofilchem MIC Test Strip (MTS), Delafloxacin 0.002 - 32 ug/mL receive FDA 510(k) clearance?

Liofilchem MIC Test Strip (MTS), Delafloxacin 0.002 - 32 ug/mL received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18, under 510(k) number K180886.

Who is the listed applicant for Liofilchem MIC Test Strip (MTS), Delafloxacin 0.002 - 32 ug/mL?

The FDA 510(k) record lists Liofilchem s.r.l. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Liofilchem MIC Test Strip (MTS), Delafloxacin 0.002 - 32 ug/mL?

The FDA product code for Liofilchem MIC Test Strip (MTS), Delafloxacin 0.002 - 32 ug/mL is JWY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Liofilchem s.r.l. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 35 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: JWY)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑