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FDA 510(k)

AnyCheck IMT-100

K-Nummer: K180953 · 2019-02-20

AntragstellerDms Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2019-02-20
ProduktcodeEKX
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

AnyCheck IMT-100 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dms Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-20 under 510(k) number K180953. The device is classified under product code EKX. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the AnyCheck IMT-100?

AnyCheck IMT-100 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-20. The listed applicant is Dms Co., Ltd.. The 510(k) number is K180953.

When did AnyCheck IMT-100 receive FDA 510(k) clearance?

AnyCheck IMT-100 received FDA 510(k) clearance on 2019-02-20, under 510(k) number K180953.

Who is the listed applicant for AnyCheck IMT-100?

The FDA 510(k) record lists Dms Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AnyCheck IMT-100?

The FDA product code for AnyCheck IMT-100 is EKX.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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