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FDA 510(k)

RF-Relief

K-Nummer: K181095 · 2018-07-24

AntragstellerEl Global Trade, Ltd.
Entscheidungsdatum2018-07-24
ProduktcodePBX
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

RF-Relief is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is El Global Trade, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-24 under 510(k) number K181095. The device is classified under product code PBX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the RF-Relief?

RF-Relief is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-24. The listed applicant is El Global Trade, Ltd.. The 510(k) number is K181095.

When did RF-Relief receive FDA 510(k) clearance?

RF-Relief received FDA 510(k) clearance on 2018-07-24, under 510(k) number K181095.

Who is the listed applicant for RF-Relief?

The FDA 510(k) record lists El Global Trade, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RF-Relief?

The FDA product code for RF-Relief is PBX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit El Global Trade, Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: PBX)

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Offizielle Quelle

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