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FDA 510(k)

Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ)

K-Nummer: K250341 · 2026-01-06

AntragstellerEl Global Trade, Ltd.
Entscheidungsdatum2026-01-06
ProduktcodePAY
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is El Global Trade, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-06 under 510(k) number K250341. The device is classified under product code PAY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ)?

Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-06. The listed applicant is El Global Trade, Ltd.. The 510(k) number is K250341.

When did Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ) receive FDA 510(k) clearance?

Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ) received FDA 510(k) clearance on 2026-01-06, under 510(k) number K250341.

Who is the listed applicant for Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ)?

The FDA 510(k) record lists El Global Trade, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ)?

The FDA product code for Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ) is PAY.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit El Global Trade, Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: PAY)

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Offizielle Quelle

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