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FDA 510(k)

FAQ™ (102)

K-Nummer: K240616 · 2024-07-15

AntragstellerForeo, Inc.
Entscheidungsdatum2024-07-15
ProduktcodePAY
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

FAQ™ (102) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Foreo, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15 under 510(k) number K240616. The device is classified under product code PAY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the FAQ™ (102)?

FAQ™ (102) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15. The listed applicant is Foreo, Inc.. The 510(k) number is K240616.

When did FAQ™ (102) receive FDA 510(k) clearance?

FAQ™ (102) received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15, under 510(k) number K240616.

Who is the listed applicant for FAQ™ (102)?

The FDA 510(k) record lists Foreo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FAQ™ (102)?

The FDA product code for FAQ™ (102) is PAY.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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