FAQ™ (302)
K-Nummer: K242747 · 2024-12-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the FAQ™ (302)?
FAQ™ (302) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-11. The listed applicant is Foreo, Inc.. The 510(k) number is K242747.
When did FAQ™ (302) receive FDA 510(k) clearance?
FAQ™ (302) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-11, under 510(k) number K242747.
Who is the listed applicant for FAQ™ (302)?
The FDA 510(k) record lists Foreo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FAQ™ (302)?
The FDA product code for FAQ™ (302) is OAP.
Weitere Einträge mit Foreo, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: OAP)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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