FAQ™ (LED Panel); FAQ™ (Dual LED Panel)
K-Nummer: K253683 · 2026-02-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the FAQ™ (LED Panel); FAQ™ (Dual LED Panel)?
FAQ™ (LED Panel); FAQ™ (Dual LED Panel) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-20. The listed applicant is Foreo, Inc.. The 510(k) number is K253683.
When did FAQ™ (LED Panel); FAQ™ (Dual LED Panel) receive FDA 510(k) clearance?
FAQ™ (LED Panel); FAQ™ (Dual LED Panel) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-20, under 510(k) number K253683.
Who is the listed applicant for FAQ™ (LED Panel); FAQ™ (Dual LED Panel)?
The FDA 510(k) record lists Foreo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FAQ™ (LED Panel); FAQ™ (Dual LED Panel)?
The FDA product code for FAQ™ (LED Panel); FAQ™ (Dual LED Panel) is OHS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Foreo, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OHS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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