Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

FAQ™ (LED Panel); FAQ™ (Dual LED Panel)

K-Nummer: K253683 · 2026-02-20

AntragstellerForeo, Inc.
Entscheidungsdatum2026-02-20
ProduktcodeOHS
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

FAQ™ (LED Panel); FAQ™ (Dual LED Panel) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Foreo, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-20 under 510(k) number K253683. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the FAQ™ (LED Panel); FAQ™ (Dual LED Panel)?

FAQ™ (LED Panel); FAQ™ (Dual LED Panel) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-20. The listed applicant is Foreo, Inc.. The 510(k) number is K253683.

When did FAQ™ (LED Panel); FAQ™ (Dual LED Panel) receive FDA 510(k) clearance?

FAQ™ (LED Panel); FAQ™ (Dual LED Panel) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-20, under 510(k) number K253683.

Who is the listed applicant for FAQ™ (LED Panel); FAQ™ (Dual LED Panel)?

The FDA 510(k) record lists Foreo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FAQ™ (LED Panel); FAQ™ (Dual LED Panel)?

The FDA product code for FAQ™ (LED Panel); FAQ™ (Dual LED Panel) is OHS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Foreo, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 10 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: OHS)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑