Luna 4 plus
K-Nummer: K241102 · 2024-08-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Luna 4 plus?
Luna 4 plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-20. The listed applicant is Foreo, Inc.. The 510(k) number is K241102.
When did Luna 4 plus receive FDA 510(k) clearance?
Luna 4 plus received FDA 510(k) clearance on 2024-08-20, under 510(k) number K241102.
Who is the listed applicant for Luna 4 plus?
The FDA 510(k) record lists Foreo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Luna 4 plus?
The FDA product code for Luna 4 plus is OHS.
Weitere Einträge mit Foreo, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: OHS)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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