Sentry IVC Filter — FDA 510(k) K181202

Produktübersicht

Sentry IVC Filter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Novate Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-06 under 510(k) number K181202. The device is classified under product code DTK. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Sentry IVC Filter?

Sentry IVC Filter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-06. The listed applicant is Novate Medical , Ltd.. The 510(k) number is K181202.

When did Sentry IVC Filter receive FDA 510(k) clearance?

Sentry IVC Filter received FDA 510(k) clearance on 2018-06-06, under 510(k) number K181202.

Who is the listed applicant for Sentry IVC Filter?

The FDA 510(k) record lists Novate Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sentry IVC Filter?

The FDA product code for Sentry IVC Filter is DTK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Novate Medical , Ltd. als Antragsteller

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K173236Sentry IVC Filter K162875Sentry IVC filter

Verwandte Geräte (Code: DTK)

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Offizielle Quelle

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