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FDA 510(k)

Option ELITE Vena Cava Filter System (352506070E 352506100E)

K-Nummer: K242612 · 2024-09-10

AntragstellerArgon Medical Devices, Inc.
Entscheidungsdatum2024-09-10
ProduktcodeDTK
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Option ELITE Vena Cava Filter System (352506070E 352506100E) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Argon Medical Devices, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-10 under 510(k) number K242612. The device is classified under product code DTK. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Option ELITE Vena Cava Filter System (352506070E 352506100E)?

Option ELITE Vena Cava Filter System (352506070E 352506100E) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-10. The listed applicant is Argon Medical Devices, Inc.. The 510(k) number is K242612.

When did Option ELITE Vena Cava Filter System (352506070E 352506100E) receive FDA 510(k) clearance?

Option ELITE Vena Cava Filter System (352506070E 352506100E) received FDA 510(k) clearance on 2024-09-10, under 510(k) number K242612.

Who is the listed applicant for Option ELITE Vena Cava Filter System (352506070E 352506100E)?

The FDA 510(k) record lists Argon Medical Devices, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Option ELITE Vena Cava Filter System (352506070E 352506100E)?

The FDA product code for Option ELITE Vena Cava Filter System (352506070E 352506100E) is DTK.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Argon Medical Devices, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DTK)

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