VenaTech® LP Vena Cava Filter System and VenaTech® Convertible Vena Cava Filter System
K-Nummer: K240578 · 2024-07-31
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the VenaTech® LP Vena Cava Filter System and VenaTech® Convertible Vena Cava Filter System?
VenaTech® LP Vena Cava Filter System and VenaTech® Convertible Vena Cava Filter System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-31. The listed applicant is B.Braun Medical, Inc.. The 510(k) number is K240578.
When did VenaTech® LP Vena Cava Filter System and VenaTech® Convertible Vena Cava Filter System receive FDA 510(k) clearance?
VenaTech® LP Vena Cava Filter System and VenaTech® Convertible Vena Cava Filter System received FDA 510(k) clearance on 2024-07-31, under 510(k) number K240578.
Who is the listed applicant for VenaTech® LP Vena Cava Filter System and VenaTech® Convertible Vena Cava Filter System?
The FDA 510(k) record lists B.Braun Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VenaTech® LP Vena Cava Filter System and VenaTech® Convertible Vena Cava Filter System?
The FDA product code for VenaTech® LP Vena Cava Filter System and VenaTech® Convertible Vena Cava Filter System is DTK.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit B.Braun Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DTK)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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