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FDA 510(k)

Omnifix Syringe NRFit

K-Nummer: K241385 · 2024-07-13

AntragstellerB.Braun Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2024-07-13
ProduktcodeQEH
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Omnifix Syringe NRFit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is B.Braun Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-13 under 510(k) number K241385. The device is classified under product code QEH. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Omnifix Syringe NRFit?

Omnifix Syringe NRFit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-13. The listed applicant is B.Braun Medical, Inc.. The 510(k) number is K241385.

When did Omnifix Syringe NRFit receive FDA 510(k) clearance?

Omnifix Syringe NRFit received FDA 510(k) clearance on 2024-07-13, under 510(k) number K241385.

Who is the listed applicant for Omnifix Syringe NRFit?

The FDA 510(k) record lists B.Braun Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Omnifix Syringe NRFit?

The FDA product code for Omnifix Syringe NRFit is QEH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit B.Braun Medical, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QEH)

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K213800Artiglass NRFitTM Tip L.O.R. Glass SyringesArtiglass SrlK201031NRFit® Caps, Male and Female Neuraxial Tip CapsInternational Medical Industries, Inc.K192538BD Syringe NRFit Lok and BD Syringe NRFit SlipBecton, Dickinson and CompanyK181374NRFit SyringeJiangsu Caina Medical Co.,Ltd

Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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