Infusomat® Space Volumetric Infusion Pump Administration Sets
K-Nummer: K243392 · 2025-07-24
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Infusomat® Space Volumetric Infusion Pump Administration Sets?
Infusomat® Space Volumetric Infusion Pump Administration Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-24. The listed applicant is B.Braun Medical, Inc.. The 510(k) number is K243392.
When did Infusomat® Space Volumetric Infusion Pump Administration Sets receive FDA 510(k) clearance?
Infusomat® Space Volumetric Infusion Pump Administration Sets received FDA 510(k) clearance on 2025-07-24, under 510(k) number K243392.
Who is the listed applicant for Infusomat® Space Volumetric Infusion Pump Administration Sets?
The FDA 510(k) record lists B.Braun Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Infusomat® Space Volumetric Infusion Pump Administration Sets?
The FDA product code for Infusomat® Space Volumetric Infusion Pump Administration Sets is FPA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit B.Braun Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FPA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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