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FDA 510(k)

Fusion Bx 2.0

K-Nummer: K181290 · 2018-06-15

AntragstellerFocal Healthcare, Inc.
Entscheidungsdatum2018-06-15
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Fusion Bx 2.0 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Focal Healthcare, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-15 under 510(k) number K181290. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Fusion Bx 2.0?

Fusion Bx 2.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-15. The listed applicant is Focal Healthcare, Inc.. The 510(k) number is K181290.

When did Fusion Bx 2.0 receive FDA 510(k) clearance?

Fusion Bx 2.0 received FDA 510(k) clearance on 2018-06-15, under 510(k) number K181290.

Who is the listed applicant for Fusion Bx 2.0?

The FDA 510(k) record lists Focal Healthcare, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Fusion Bx 2.0?

The FDA product code for Fusion Bx 2.0 is LLZ.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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