HeartCheck Cardi Beat ECG Monitor with GEMS Mobile
K-Nummer: K181310 · 2019-02-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the HeartCheck Cardi Beat ECG Monitor with GEMS Mobile?
HeartCheck Cardi Beat ECG Monitor with GEMS Mobile is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-22. The listed applicant is Cardiocomm Solutions, Inc.. The 510(k) number is K181310.
When did HeartCheck Cardi Beat ECG Monitor with GEMS Mobile receive FDA 510(k) clearance?
HeartCheck Cardi Beat ECG Monitor with GEMS Mobile received FDA 510(k) clearance on 2019-02-22, under 510(k) number K181310.
Who is the listed applicant for HeartCheck Cardi Beat ECG Monitor with GEMS Mobile?
The FDA 510(k) record lists Cardiocomm Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HeartCheck Cardi Beat ECG Monitor with GEMS Mobile?
The FDA product code for HeartCheck Cardi Beat ECG Monitor with GEMS Mobile is DXH. This falls under the Hematology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: DXH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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