Fusion Cytology Brush, CytoMax II Double Lumen Cytology Brush
K-Nummer: K181317 · 2019-02-08
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Fusion Cytology Brush, CytoMax II Double Lumen Cytology Brush?
Fusion Cytology Brush, CytoMax II Double Lumen Cytology Brush is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-08. The listed applicant is Wilson-Cook Medical, Inc.. The 510(k) number is K181317.
When did Fusion Cytology Brush, CytoMax II Double Lumen Cytology Brush receive FDA 510(k) clearance?
Fusion Cytology Brush, CytoMax II Double Lumen Cytology Brush received FDA 510(k) clearance on 2019-02-08, under 510(k) number K181317.
Who is the listed applicant for Fusion Cytology Brush, CytoMax II Double Lumen Cytology Brush?
The FDA 510(k) record lists Wilson-Cook Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Fusion Cytology Brush, CytoMax II Double Lumen Cytology Brush?
The FDA product code for Fusion Cytology Brush, CytoMax II Double Lumen Cytology Brush is FDX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Wilson-Cook Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FDX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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