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FDA 510(k)

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K-Nummer: K181393 · 2019-02-15

AntragstellerValmed S.R.L.
Entscheidungsdatum2019-02-15
ProduktcodeKPE
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Empty Eva Bag, models FVM0134BP, FVM0135BP, FVM0136BP, FVM0137BP, FVM0138BP, FVM0139BP, FVM0140BP, FVM0141BP is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Valmed S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-15 under 510(k) number K181393. The device is classified under product code KPE. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Empty Eva Bag, models FVM0134BP, FVM0135BP, FVM0136BP, FVM0137BP, FVM0138BP, FVM0139BP, FVM0140BP, FVM0141BP?

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When did Empty Eva Bag, models FVM0134BP, FVM0135BP, FVM0136BP, FVM0137BP, FVM0138BP, FVM0139BP, FVM0140BP, FVM0141BP receive FDA 510(k) clearance?

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Who is the listed applicant for Empty Eva Bag, models FVM0134BP, FVM0135BP, FVM0136BP, FVM0137BP, FVM0138BP, FVM0139BP, FVM0140BP, FVM0141BP?

The FDA 510(k) record lists Valmed S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Empty Eva Bag, models FVM0134BP, FVM0135BP, FVM0136BP, FVM0137BP, FVM0138BP, FVM0139BP, FVM0140BP, FVM0141BP?

The FDA product code for Empty Eva Bag, models FVM0134BP, FVM0135BP, FVM0136BP, FVM0137BP, FVM0138BP, FVM0139BP, FVM0140BP, FVM0141BP is KPE.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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