Vanguard IEP Peripheral Balloon Angioplasty System with Integrated Embolic Protection
K-Nummer: K181529 · 2018-12-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Vanguard IEP Peripheral Balloon Angioplasty System with Integrated Embolic Protection?
Vanguard IEP Peripheral Balloon Angioplasty System with Integrated Embolic Protection is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-06. The listed applicant is Contego Medical, LLC. The 510(k) number is K181529.
When did Vanguard IEP Peripheral Balloon Angioplasty System with Integrated Embolic Protection receive FDA 510(k) clearance?
Vanguard IEP Peripheral Balloon Angioplasty System with Integrated Embolic Protection received FDA 510(k) clearance on 2018-12-06, under 510(k) number K181529.
Who is the listed applicant for Vanguard IEP Peripheral Balloon Angioplasty System with Integrated Embolic Protection?
The FDA 510(k) record lists Contego Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vanguard IEP Peripheral Balloon Angioplasty System with Integrated Embolic Protection?
The FDA product code for Vanguard IEP Peripheral Balloon Angioplasty System with Integrated Embolic Protection is LIT.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Contego Medical, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LIT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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