ePlex Blood Culture Identification Panel - Gram Positive (BCID-GP) Panel
K-Nummer: K181663 · 2018-12-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ePlex Blood Culture Identification Panel - Gram Positive (BCID-GP) Panel?
ePlex Blood Culture Identification Panel - Gram Positive (BCID-GP) Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-20. The listed applicant is Genmark Diagnostics, Incorporated. The 510(k) number is K181663.
When did ePlex Blood Culture Identification Panel - Gram Positive (BCID-GP) Panel receive FDA 510(k) clearance?
ePlex Blood Culture Identification Panel - Gram Positive (BCID-GP) Panel received FDA 510(k) clearance on 2018-12-20, under 510(k) number K181663.
Who is the listed applicant for ePlex Blood Culture Identification Panel - Gram Positive (BCID-GP) Panel?
The FDA 510(k) record lists Genmark Diagnostics, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ePlex Blood Culture Identification Panel - Gram Positive (BCID-GP) Panel?
The FDA product code for ePlex Blood Culture Identification Panel - Gram Positive (BCID-GP) Panel is PAM.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Genmark Diagnostics, Incorporated als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PAM)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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