Ceracell Orthopädischer Schaum — FDA 510(k) K181721

Produktübersicht

Ceracell Ortho Foam is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Curasan AG. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-17 under 510(k) number K181721. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ceracell Ortho Foam?

Ceracell Ortho Foam is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-17. The listed applicant is Curasan AG. The 510(k) number is K181721.

When did Ceracell Ortho Foam receive FDA 510(k) clearance?

Ceracell Ortho Foam received FDA 510(k) clearance on 2018-09-17, under 510(k) number K181721.

Who is the listed applicant for Ceracell Ortho Foam?

The FDA 510(k) record lists Curasan AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ceracell Ortho Foam?

The FDA product code for Ceracell Ortho Foam is MQV.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Künstlich-intelligenz-assistiertes Uro-Cam Katheter-Assessment-System zur Diagnose von BlasenkrebsNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Curasan AG als Antragsteller

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K160566Cerasorb Orthopädischer Schaum

Verwandte Geräte (Code: MQV)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.