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FDA 510(k)

Alere BinaxNOW Influenza A & B Karte 2, Alere Reader

K-Nummer: K181853 · 2018-08-08

AntragstellerAlere Scarborough, Inc.
Entscheidungsdatum2018-08-08
ProduktcodePSZ
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Alere BinaxNOW Influenza A & B Card 2, Alere Reader is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alere Scarborough, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-08 under 510(k) number K181853. The device is classified under product code PSZ. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Alere BinaxNOW Influenza A & B Card 2, Alere Reader?

Alere BinaxNOW Influenza A & B Card 2, Alere Reader is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-08. The listed applicant is Alere Scarborough, Inc.. The 510(k) number is K181853.

When did Alere BinaxNOW Influenza A & B Card 2, Alere Reader receive FDA 510(k) clearance?

Alere BinaxNOW Influenza A & B Card 2, Alere Reader received FDA 510(k) clearance on 2018-08-08, under 510(k) number K181853.

Who is the listed applicant for Alere BinaxNOW Influenza A & B Card 2, Alere Reader?

The FDA 510(k) record lists Alere Scarborough, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Alere BinaxNOW Influenza A & B Card 2, Alere Reader?

The FDA product code for Alere BinaxNOW Influenza A & B Card 2, Alere Reader is PSZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Alere Scarborough, Inc. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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