Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Sofia Influenza A+B FIA; Sofia RSV FIA; Sofia Strep A+ FIA

K-Nummer: K254262 · 2026-09-04

Entscheidungsdatum2026-09-04
ProduktcodePSZ
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Sofia Influenza A+B FIA; Sofia RSV FIA; Sofia Strep A+ FIA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ortho Clinical Diagnostics Inc. (QuidelOrtho). It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-04 under 510(k) number K254262. The device is classified under product code PSZ. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Sofia Influenza A+B FIA; Sofia RSV FIA; Sofia Strep A+ FIA?

Sofia Influenza A+B FIA; Sofia RSV FIA; Sofia Strep A+ FIA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-04. The listed applicant is Ortho Clinical Diagnostics Inc. (QuidelOrtho). The 510(k) number is K254262.

When did Sofia Influenza A+B FIA; Sofia RSV FIA; Sofia Strep A+ FIA receive FDA 510(k) clearance?

Sofia Influenza A+B FIA; Sofia RSV FIA; Sofia Strep A+ FIA received FDA 510(k) clearance on 2026-09-04, under 510(k) number K254262.

Who is the listed applicant for Sofia Influenza A+B FIA; Sofia RSV FIA; Sofia Strep A+ FIA?

The FDA 510(k) record lists Ortho Clinical Diagnostics Inc. (QuidelOrtho) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sofia Influenza A+B FIA; Sofia RSV FIA; Sofia Strep A+ FIA?

The FDA product code for Sofia Influenza A+B FIA; Sofia RSV FIA; Sofia Strep A+ FIA is PSZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Ortho Clinical Diagnostics Inc. (QuidelOrtho) als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: PSZ)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑