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FDA 510(k)

5 FR Dual Lumen Piper PICC

K-Nummer: K181904 · 2018-09-25

AntragstellerPiper Access, LLC
Entscheidungsdatum2018-09-25
ProduktcodeLJS
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

5 FR Dual Lumen Piper PICC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Piper Access, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-25 under 510(k) number K181904. The device is classified under product code LJS. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the 5 FR Dual Lumen Piper PICC?

5 FR Dual Lumen Piper PICC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-25. The listed applicant is Piper Access, LLC. The 510(k) number is K181904.

When did 5 FR Dual Lumen Piper PICC receive FDA 510(k) clearance?

5 FR Dual Lumen Piper PICC received FDA 510(k) clearance on 2018-09-25, under 510(k) number K181904.

Who is the listed applicant for 5 FR Dual Lumen Piper PICC?

The FDA 510(k) record lists Piper Access, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 5 FR Dual Lumen Piper PICC?

The FDA product code for 5 FR Dual Lumen Piper PICC is LJS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Piper Access, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LJS)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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