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FDA 510(k)

DyeVert PLUS EZ Contrast Reduction System

K-Nummer: K181936 · 2018-10-25

Entscheidungsdatum2018-10-25
ProduktcodeDXT
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

DyeVert PLUS EZ Contrast Reduction System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Osprey Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-25 under 510(k) number K181936. The device is classified under product code DXT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the DyeVert PLUS EZ Contrast Reduction System?

DyeVert PLUS EZ Contrast Reduction System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-25. The listed applicant is Osprey Medical, Inc.. The 510(k) number is K181936.

When did DyeVert PLUS EZ Contrast Reduction System receive FDA 510(k) clearance?

DyeVert PLUS EZ Contrast Reduction System received FDA 510(k) clearance on 2018-10-25, under 510(k) number K181936.

Who is the listed applicant for DyeVert PLUS EZ Contrast Reduction System?

The FDA 510(k) record lists Osprey Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DyeVert PLUS EZ Contrast Reduction System?

The FDA product code for DyeVert PLUS EZ Contrast Reduction System is DXT.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Osprey Medical, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DXT)

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Offizielle Quelle

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