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FDA 510(k)

STURDY Autoclave Super Microm (Modelle SA-260MA und SA-260MA-R)

K-Nummer: K181993 · 2019-11-01

AntragstellerSturdy Industrial Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2019-11-01
ProduktcodeFLE
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

STURDY Autoclave Super Microm (models SA-260MA and SA-260MA-R) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sturdy Industrial Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-01 under 510(k) number K181993. The device is classified under product code FLE. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the STURDY Autoclave Super Microm (models SA-260MA and SA-260MA-R)?

STURDY Autoclave Super Microm (models SA-260MA and SA-260MA-R) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-01. The listed applicant is Sturdy Industrial Co., Ltd.. The 510(k) number is K181993.

When did STURDY Autoclave Super Microm (models SA-260MA and SA-260MA-R) receive FDA 510(k) clearance?

STURDY Autoclave Super Microm (models SA-260MA and SA-260MA-R) received FDA 510(k) clearance on 2019-11-01, under 510(k) number K181993.

Who is the listed applicant for STURDY Autoclave Super Microm (models SA-260MA and SA-260MA-R)?

The FDA 510(k) record lists Sturdy Industrial Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STURDY Autoclave Super Microm (models SA-260MA and SA-260MA-R)?

The FDA product code for STURDY Autoclave Super Microm (models SA-260MA and SA-260MA-R) is FLE.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Sturdy Industrial Co., Ltd. als Antragsteller

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K231489Sturdy Autoclave Super Microm

Verwandte Geräte (Code: FLE)

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Offizielle Quelle

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