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FDA 510(k)

ProgenaMatrix

K-Nummer: K182010 · 2019-01-17

AntragstellerCell Constructs I, LLC
Entscheidungsdatum2019-01-17
ProduktcodeKGN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ProgenaMatrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cell Constructs I, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-17 under 510(k) number K182010. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ProgenaMatrix?

ProgenaMatrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-17. The listed applicant is Cell Constructs I, LLC. The 510(k) number is K182010.

When did ProgenaMatrix receive FDA 510(k) clearance?

ProgenaMatrix received FDA 510(k) clearance on 2019-01-17, under 510(k) number K182010.

Who is the listed applicant for ProgenaMatrix?

The FDA 510(k) record lists Cell Constructs I, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ProgenaMatrix?

The FDA product code for ProgenaMatrix is KGN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: KGN)

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Offizielle Quelle

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