Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

O'Brien Suprapubic Introducer Set, Cook SP Tube Introducer Set

K-Nummer: K182066 · 2018-10-30

AntragstellerCook Incorporated
Entscheidungsdatum2018-10-30
ProduktcodeKOB
BeratungsausschussGU
EntscheidungUnknown

Produktübersicht

O'Brien Suprapubic Introducer Set, Cook SP Tube Introducer Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cook Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-30 under 510(k) number K182066. The device is classified under product code KOB. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Häufig gestellte Fragen

What is the O'Brien Suprapubic Introducer Set, Cook SP Tube Introducer Set?

O'Brien Suprapubic Introducer Set, Cook SP Tube Introducer Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-30. The listed applicant is Cook Incorporated. The 510(k) number is K182066.

When did O'Brien Suprapubic Introducer Set, Cook SP Tube Introducer Set receive FDA 510(k) clearance?

O'Brien Suprapubic Introducer Set, Cook SP Tube Introducer Set received FDA 510(k) clearance on 2018-10-30, under 510(k) number K182066.

Who is the listed applicant for O'Brien Suprapubic Introducer Set, Cook SP Tube Introducer Set?

The FDA 510(k) record lists Cook Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for O'Brien Suprapubic Introducer Set, Cook SP Tube Introducer Set?

The FDA product code for O'Brien Suprapubic Introducer Set, Cook SP Tube Introducer Set is KOB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Cook Incorporated als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 146 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: KOB)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑