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FDA 510(k)

Devon 52 Sequential Compression Device

K-Nummer: K182150 · 2018-12-18

AntragstellerDevon Medical Products (Jiangsu), Ltd.
Entscheidungsdatum2018-12-18
ProduktcodeJOW
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Devon 52 Sequential Compression Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Devon Medical Products (Jiangsu), Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-18 under 510(k) number K182150. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Devon 52 Sequential Compression Device?

Devon 52 Sequential Compression Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-18. The listed applicant is Devon Medical Products (Jiangsu), Ltd.. The 510(k) number is K182150.

When did Devon 52 Sequential Compression Device receive FDA 510(k) clearance?

Devon 52 Sequential Compression Device received FDA 510(k) clearance on 2018-12-18, under 510(k) number K182150.

Who is the listed applicant for Devon 52 Sequential Compression Device?

The FDA 510(k) record lists Devon Medical Products (Jiangsu), Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Devon 52 Sequential Compression Device?

The FDA product code for Devon 52 Sequential Compression Device is JOW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Devon Medical Products (Jiangsu), Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: JOW)

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Offizielle Quelle

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