Devon 62 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy Device
K-Nummer: K182578 · 2019-02-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Devon 62 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy Device?
Devon 62 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-21. The listed applicant is Devon Medical Products (Jiangsu), Ltd.. The 510(k) number is K182578.
When did Devon 62 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy Device receive FDA 510(k) clearance?
Devon 62 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy Device received FDA 510(k) clearance on 2019-02-21, under 510(k) number K182578.
Who is the listed applicant for Devon 62 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy Device?
The FDA 510(k) record lists Devon Medical Products (Jiangsu), Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Devon 62 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy Device?
The FDA product code for Devon 62 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy Device is JOW.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Devon Medical Products (Jiangsu), Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: JOW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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