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FDA 510(k)

Accipiolx

K-Nummer: K182177 · 2018-10-26

AntragstellerMaxq-Al , Ltd.
Entscheidungsdatum2018-10-26
ProduktcodeQAS
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Accipiolx is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maxq-Al , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-26 under 510(k) number K182177. The device is classified under product code QAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Accipiolx?

Accipiolx is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-26. The listed applicant is Maxq-Al , Ltd.. The 510(k) number is K182177.

When did Accipiolx receive FDA 510(k) clearance?

Accipiolx received FDA 510(k) clearance on 2018-10-26, under 510(k) number K182177.

Who is the listed applicant for Accipiolx?

The FDA 510(k) record lists Maxq-Al , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Accipiolx?

The FDA product code for Accipiolx is QAS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Maxq-Al , Ltd. als Antragsteller

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K201310Accipiolx

Verwandte Geräte (Code: QAS)

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Offizielle Quelle

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