Voyant Electrosurgical Generator
K-Nummer: K182244 · 2018-10-11
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Voyant Electrosurgical Generator?
Voyant Electrosurgical Generator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11. The listed applicant is Applied Medical Resources Corp.. The 510(k) number is K182244.
When did Voyant Electrosurgical Generator receive FDA 510(k) clearance?
Voyant Electrosurgical Generator received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11, under 510(k) number K182244.
Who is the listed applicant for Voyant Electrosurgical Generator?
The FDA 510(k) record lists Applied Medical Resources Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Voyant Electrosurgical Generator?
The FDA product code for Voyant Electrosurgical Generator is GEI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Applied Medical Resources Corp. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: GEI)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige