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FDA 510(k)

CodMan Certas Plus Programmable Valve

K-Nummer: K182265 · 2018-11-20

AntragstellerIntegra Lifesciences Corp.
Entscheidungsdatum2018-11-20
ProduktcodeJXG
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CodMan Certas Plus Programmable Valve is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Integra Lifesciences Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-20 under 510(k) number K182265. The device is classified under product code JXG. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CodMan Certas Plus Programmable Valve?

CodMan Certas Plus Programmable Valve is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-20. The listed applicant is Integra Lifesciences Corp.. The 510(k) number is K182265.

When did CodMan Certas Plus Programmable Valve receive FDA 510(k) clearance?

CodMan Certas Plus Programmable Valve received FDA 510(k) clearance on 2018-11-20, under 510(k) number K182265.

Who is the listed applicant for CodMan Certas Plus Programmable Valve?

The FDA 510(k) record lists Integra Lifesciences Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CodMan Certas Plus Programmable Valve?

The FDA product code for CodMan Certas Plus Programmable Valve is JXG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Integra Lifesciences Corp. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: JXG)

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Offizielle Quelle

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