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FDA 510(k)

CereLink ICP Monitor, CereLink ICP Extension Cable

K-Nummer: K183406 · 2019-01-11

Entscheidungsdatum2019-01-11
ProduktcodeGWM
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CereLink ICP Monitor, CereLink ICP Extension Cable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Integra Lifesciences Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-11 under 510(k) number K183406. The device is classified under product code GWM. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CereLink ICP Monitor, CereLink ICP Extension Cable?

CereLink ICP Monitor, CereLink ICP Extension Cable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-11. The listed applicant is Integra Lifesciences Corp.. The 510(k) number is K183406.

When did CereLink ICP Monitor, CereLink ICP Extension Cable receive FDA 510(k) clearance?

CereLink ICP Monitor, CereLink ICP Extension Cable received FDA 510(k) clearance on 2019-01-11, under 510(k) number K183406.

Who is the listed applicant for CereLink ICP Monitor, CereLink ICP Extension Cable?

The FDA 510(k) record lists Integra Lifesciences Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CereLink ICP Monitor, CereLink ICP Extension Cable?

The FDA product code for CereLink ICP Monitor, CereLink ICP Extension Cable is GWM.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Integra Lifesciences Corp. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: GWM)

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Offizielle Quelle

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