Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

CereLink ICP Monitor

K-Nummer: K210993 · 2021-04-30

Entscheidungsdatum2021-04-30
ProduktcodeGWM
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CereLink ICP Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Integra Lifesciences Production Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-30 under 510(k) number K210993. The device is classified under product code GWM. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CereLink ICP Monitor?

CereLink ICP Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-30. The listed applicant is Integra Lifesciences Production Corporation. The 510(k) number is K210993.

When did CereLink ICP Monitor receive FDA 510(k) clearance?

CereLink ICP Monitor received FDA 510(k) clearance on 2021-04-30, under 510(k) number K210993.

Who is the listed applicant for CereLink ICP Monitor?

The FDA 510(k) record lists Integra Lifesciences Production Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CereLink ICP Monitor?

The FDA product code for CereLink ICP Monitor is GWM.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Integra Lifesciences Production Corporation als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 9 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: GWM)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑