Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

B4C System

K-Nummer: K201989 · 2021-10-08

Entscheidungsdatum2021-10-08
ProduktcodeGWM
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

B4C System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Braincare Desenvolvimento E Inovacao Tecnologica S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-08 under 510(k) number K201989. The device is classified under product code GWM. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the B4C System?

B4C System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-08. The listed applicant is Braincare Desenvolvimento E Inovacao Tecnologica S.A.. The 510(k) number is K201989.

When did B4C System receive FDA 510(k) clearance?

B4C System received FDA 510(k) clearance on 2021-10-08, under 510(k) number K201989.

Who is the listed applicant for B4C System?

The FDA 510(k) record lists Braincare Desenvolvimento E Inovacao Tecnologica S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for B4C System?

The FDA product code for B4C System is GWM.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Braincare Desenvolvimento E Inovacao Tecnologica S.A. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: GWM)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑