Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Applied Tissue Technologies PWD® Plattform Wundverband

K-Nummer: K182409 · 2019-01-11

Entscheidungsdatum2019-01-11
ProduktcodeOMP
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Applied Tissue Technologies PWD™ Platform Wound Dressing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Applied Tissue Technologies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-11 under 510(k) number K182409. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Applied Tissue Technologies PWD™ Platform Wound Dressing?

Applied Tissue Technologies PWD™ Platform Wound Dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-11. The listed applicant is Applied Tissue Technologies, LLC. The 510(k) number is K182409.

When did Applied Tissue Technologies PWD™ Platform Wound Dressing receive FDA 510(k) clearance?

Applied Tissue Technologies PWD™ Platform Wound Dressing received FDA 510(k) clearance on 2019-01-11, under 510(k) number K182409.

Who is the listed applicant for Applied Tissue Technologies PWD™ Platform Wound Dressing?

The FDA 510(k) record lists Applied Tissue Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Applied Tissue Technologies PWD™ Platform Wound Dressing?

The FDA product code for Applied Tissue Technologies PWD™ Platform Wound Dressing is OMP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Applied Tissue Technologies, LLC als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: OMP)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑