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FDA 510(k)

MiniGuard Arterial Safety Valve

K-Nummer: K182442 · 2018-11-06

AntragstellerQuest Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2018-11-06
ProduktcodeMJJ
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MiniGuard Arterial Safety Valve is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Quest Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-06 under 510(k) number K182442. The device is classified under product code MJJ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MiniGuard Arterial Safety Valve?

MiniGuard Arterial Safety Valve is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-06. The listed applicant is Quest Medical, Inc.. The 510(k) number is K182442.

When did MiniGuard Arterial Safety Valve receive FDA 510(k) clearance?

MiniGuard Arterial Safety Valve received FDA 510(k) clearance on 2018-11-06, under 510(k) number K182442.

Who is the listed applicant for MiniGuard Arterial Safety Valve?

The FDA 510(k) record lists Quest Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MiniGuard Arterial Safety Valve?

The FDA product code for MiniGuard Arterial Safety Valve is MJJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Quest Medical, Inc. als Antragsteller

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