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FDA 510(k)

Precision Delivery Infusion Set

K-Nummer: K202672 · 2021-01-21

AntragstellerQuest Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2021-01-21
ProduktcodeFPA
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Precision Delivery Infusion Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Quest Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-21 under 510(k) number K202672. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Precision Delivery Infusion Set?

Precision Delivery Infusion Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-21. The listed applicant is Quest Medical, Inc.. The 510(k) number is K202672.

When did Precision Delivery Infusion Set receive FDA 510(k) clearance?

Precision Delivery Infusion Set received FDA 510(k) clearance on 2021-01-21, under 510(k) number K202672.

Who is the listed applicant for Precision Delivery Infusion Set?

The FDA 510(k) record lists Quest Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Precision Delivery Infusion Set?

The FDA product code for Precision Delivery Infusion Set is FPA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Quest Medical, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FPA)

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Offizielle Quelle

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