O2 Concepts Oxlife Independence Model 301-0001
K-Nummer: K182454 · 2018-12-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the O2 Concepts Oxlife Independence Model 301-0001?
O2 Concepts Oxlife Independence Model 301-0001 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-20. The listed applicant is O2 Concepts, LLC. The 510(k) number is K182454.
When did O2 Concepts Oxlife Independence Model 301-0001 receive FDA 510(k) clearance?
O2 Concepts Oxlife Independence Model 301-0001 received FDA 510(k) clearance on 2018-12-20, under 510(k) number K182454.
Who is the listed applicant for O2 Concepts Oxlife Independence Model 301-0001?
The FDA 510(k) record lists O2 Concepts, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for O2 Concepts Oxlife Independence Model 301-0001?
The FDA product code for O2 Concepts Oxlife Independence Model 301-0001 is CAW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: CAW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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