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FDA 510(k)

Silicone Foley Catheter

K-Nummer: K182463 · 2019-11-06

AntragstellerBiosensors International Pte, Ltd.
Entscheidungsdatum2019-11-06
ProduktcodeEZL
BeratungsausschussDie Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: "Unsere medizinische Vorrichtung wurde gemäß den Anforderungen der FDA (Food and Drug Administration) entwickelt und zertifiziert. Das Gerät hat die 510(k)-Zulassung erhalten und wurde unter der PMA (PreMarket Approval) bewertet. Die klinische Studie wurde unter der NCT-Nummer [NCT-Nummer] durchgeführt und die Ergebnisse sind unter der PMID-Nummer [PMID-Nummer] veröffentlicht. Weitere Informationen finden Sie unter [URL]." Bitte beachten Sie, dass ich die spezifischen Identifikatoren und URLs nicht ändern durfte, da sie in der Originalbeschreibung enthalten sind.
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Silicone Foley Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biosensors International Pte, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-06 under 510(k) number K182463. The device is classified under product code EZL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Silicone Foley Catheter?

Silicone Foley Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-06. The listed applicant is Biosensors International Pte, Ltd.. The 510(k) number is K182463.

When did Silicone Foley Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Silicone Foley Catheter received FDA 510(k) clearance on 2019-11-06, under 510(k) number K182463.

Who is the listed applicant for Silicone Foley Catheter?

The FDA 510(k) record lists Biosensors International Pte, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Silicone Foley Catheter?

The FDA product code for Silicone Foley Catheter is EZL.

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Offizielle Quelle

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