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FDA 510(k)

Rüsch Latex Gold Foley Catheter

K-Nummer: K232469 · 2024-08-01

AntragstellerTeleflexmedical, Inc.
Entscheidungsdatum2024-08-01
ProduktcodeEZL
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Rüsch Latex Gold Foley Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflexmedical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01 under 510(k) number K232469. The device is classified under product code EZL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Rüsch Latex Gold Foley Catheter?

Rüsch Latex Gold Foley Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01. The listed applicant is Teleflexmedical, Inc.. The 510(k) number is K232469.

When did Rüsch Latex Gold Foley Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Rüsch Latex Gold Foley Catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01, under 510(k) number K232469.

Who is the listed applicant for Rüsch Latex Gold Foley Catheter?

The FDA 510(k) record lists Teleflexmedical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rüsch Latex Gold Foley Catheter?

The FDA product code for Rüsch Latex Gold Foley Catheter is EZL.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Teleflexmedical, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EZL)

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Offizielle Quelle

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