TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System
K-Nummer: K240057 · 2024-04-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System?
TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-17. The listed applicant is Sentinel Medical Technologies, LLC. The 510(k) number is K240057.
When did TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System receive FDA 510(k) clearance?
TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System received FDA 510(k) clearance on 2024-04-17, under 510(k) number K240057.
Who is the listed applicant for TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System?
The FDA 510(k) record lists Sentinel Medical Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System?
The FDA product code for TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System is EZL.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Sentinel Medical Technologies, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: EZL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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