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FDA 510(k)

Rusch Latex Gold Foley Catheter

K-Nummer: K262056 · 2026-08-05

AntragstellerTeleflex Medical Sdn. Bhd.
Entscheidungsdatum2026-08-05
ProduktcodeEZL
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Rusch Latex Gold Foley Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflex Medical Sdn. Bhd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05 under 510(k) number K262056. The device is classified under product code EZL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Rusch Latex Gold Foley Catheter?

Rusch Latex Gold Foley Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05. The listed applicant is Teleflex Medical Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K262056.

When did Rusch Latex Gold Foley Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Rusch Latex Gold Foley Catheter received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05, under 510(k) number K262056.

Who is the listed applicant for Rusch Latex Gold Foley Catheter?

The FDA 510(k) record lists Teleflex Medical Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Was ist der FDA Produktcode für den Rusch Latex Gold Foley Katheter?

The FDA product code for Rusch Latex Gold Foley Catheter is EZL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Teleflex Medical Sdn. Bhd. als Antragsteller

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K252643Iso-Gard Filter Straight; Humid-Vent Filter Compact AngledK252537Rusch SoftSimplastic Foley Catheters

Verwandte Geräte (Code: EZL)

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Offizielle Quelle

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