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FDA 510(k)

PeekMed

K-Nummer: K182464 · 2018-10-25

AntragstellerPeek Health, S.A.
Entscheidungsdatum2018-10-25
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

PeekMed is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Peek Health, S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-25 under 510(k) number K182464. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the PeekMed?

PeekMed is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-25. The listed applicant is Peek Health, S.A.. The 510(k) number is K182464.

When did PeekMed receive FDA 510(k) clearance?

PeekMed received FDA 510(k) clearance on 2018-10-25, under 510(k) number K182464.

Who is the listed applicant for PeekMed?

The FDA 510(k) record lists Peek Health, S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PeekMed?

The FDA product code for PeekMed is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Peek Health, S.A. als Antragsteller

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K252856PeekMed webK252452PeekMed webK251096PeekMed webK250042PeekMed webK240926PeekMed webK222767PeekMed web (v1)

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Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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