Voyant Maryland Fusion Device
K-Nummer: K182653 · 2018-11-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Voyant Maryland Fusion Device?
Voyant Maryland Fusion Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-14. The listed applicant is Applied Medical Resources Corp.. The 510(k) number is K182653.
When did Voyant Maryland Fusion Device receive FDA 510(k) clearance?
Voyant Maryland Fusion Device received FDA 510(k) clearance on 2018-11-14, under 510(k) number K182653.
Who is the listed applicant for Voyant Maryland Fusion Device?
The FDA 510(k) record lists Applied Medical Resources Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Voyant Maryland Fusion Device?
The FDA product code for Voyant Maryland Fusion Device is GEI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Applied Medical Resources Corp. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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