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FDA 510(k)

Bioliner

K-Nummer: K182658 · 2019-06-19

Entscheidungsdatum2019-06-19
ProduktcodeNXC
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Bioliner is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Five Star Orthodontic Lab & Supply. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-19 under 510(k) number K182658. The device is classified under product code NXC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Bioliner?

Bioliner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-19. The listed applicant is Five Star Orthodontic Lab & Supply. The 510(k) number is K182658.

When did Bioliner receive FDA 510(k) clearance?

Bioliner received FDA 510(k) clearance on 2019-06-19, under 510(k) number K182658.

Who is the listed applicant for Bioliner?

The FDA 510(k) record lists Five Star Orthodontic Lab & Supply as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bioliner?

The FDA product code for Bioliner is NXC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: NXC)

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Offizielle Quelle

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